miércoles, 7 de mayo de 2014

Cuestionario Sist. Nervioso

 Cuestionario Sistema Nervioso

  1. ¿Qué es transducción sensorial?

La conversión de la energía de los estímulos en un potencial de receptor se conoce como transducción sensorial. A su vez, los potenciales de receptor generan potenciales de acción en las fibras eferentes.

  1. Explique como se genera un potencial receptor.

Los estímulos producen potenciales graduados conocidos como potenciales de receptor.

Debido a que en el potencial de reposo la fuerza electroquímica motriz es mayor para los iones de Na+ que para cualquier otro catión pequeño, el efecto predominante será un flujo de Na+ hacia el interior, provocando la despolarización de la membrana del receptor. Esta despolarización local, es decir, el potencial de receptor, es un potencial graduado.

  1. ¿Todos los receptores sensoriales generan potenciales de acción?

El receptor sensorial responde a un estimulo produciendo un potencial de acción que se transmite por la vía aferente hacia el centro de integración (por lo general el SNC) para su procesamiento.

  1. ¿Qué es un potencial generador?

Si la despolarización supera el umbral de excitación del receptor, determina la producción de potenciales de acción en el nodo de Ranvier, que se propagarán sin decremento a lo largo del axón. Por eso se le denomina potencial generador.
No se propaga sino que se dispersa; significa que su magnitud disminuye a medida que el registro se aleja del sitio de estimulo

  1. ¿Cómo la información acerca de la fuerza del estímulo puede ser codificada por las aferentes sensoriales?

Una neurona sensorial de primer orden hace sinapsis con una neurona sensorial de segundo orden, a su vez, esta neurona hace sinapsis con una neurona sensorial de tercer orden y así sucesivamente. Con cada paso la entrada se va procesando más. Una determinada modalidad sensorial detectada por un tipo de receptor especializado, se envía por una vía aferente ascendente específica (una vía neuronal especializada para esa modalidad) hacia un área definida de la corteza somatosensorial para excitarla. Es decir, una entrada sensorial específica es proyectada hacia una región determinada de la corteza. De esta manera, los distintos tipos de información entrante se mantienen separados dentro de líneas marcadas específicas entre la periferia y la corteza. Así, a pesar de que toda la información se propaga hacia el SNC mediante el mismo tipo de señal (potenciales de acción), el cerebro puede decodificar el tipo de estimulo y su ubicación.
La fuerza del estimulo se distingue por la frecuencia de los potenciales de acción  iniciados en una neurona aferente activada y por el numero de receptores (y neuronas aferentes) activados.

  1. ¿Cuál es la ley de las energías nerviosas específicas?
Las investigaciones fisiológicas le llevaron a Müller  a defender la tesis de que la cualidad de la sensación no depende tanto del tipo de estímulo que afecta a nuestros sentidos como del tipo de fibra nerviosa que interviene en la percepción. Es decir, que si se estimula el sistema visual tendremos sensaciones visuales, si se estimulan los nervios especializados en provocar las sensaciones de calor, tendremos calor, independientemente de si el estímulo es luz o no o si es calor o no. Esta tesis recibe el nombre de "Ley de Müller" o "Ley de la energía específica de los nervios sensoriales".

  1. ¿Cuáles son algunos ejemplos neurobiológicos de un código de línea marcada?

Los fotorreceptores presentan su sensibilidad máxima a la luz, pero un golpe en la cabeza puede provocar la sensación de un destello de luz. Esto se debe a que un estímulo mecánico poderoso puede excitar los fotorreceptores, lo que es sentido a su vez como un destello de luz.
De igual modo, podemos hacer que los pacientes que sufren sordera a causa de una lesión en el oído interno 'oigan' tonos de distintas frecuencias por medio de la estimulación eléctrica del nervio auditivo.

  1. ¿Cuáles son las fibras extrafusales e intrafusales?
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Los músculos esqueléticos contienen dos tipos de receptores sensoriales: el huso muscular y el órgano del tendón de Golgi.
El huso es una estructura cilíndrica, alargada, con su parte central más gruesa. Contiene en su interior 2 o más fibras musculares transformadas y especializadas funcionalmente como mecanorreceptores de elongación. Estas fibras por encontrarse dentro del huso se les llama intrafusales y para diferenciarlas del resto de las fibras musculares esqueléticas, a estas últimas se les llama fibras extrafusales.

  1. ¿Cuál es la función de los husos musculares?
Los husos musculares se encuentran en el musculo esquelético y son mas numerosos hacia la inserción tendinosa del musculo. Proporcionan información sensitiva al Sistema Nerviosos Central con respecto a la longitud del musculo y a la velocidad de cambio de esa longitud. El SNC utiliza esa información para controlar la actividad muscular.



  1. ¿Qué es organización topográfica?

Algunas estructuras del SNC (tractos, núcleos y ciertas regiones de la corteza cerebral) tienen una organización topográfica de sus partes (organización somatotópica); esto significa que porciones determinadas de estas estructuras se asocian a determinadas áreas topográficas del cuerpo.


11.  Describa la vía periférica y del SNC que porta información táctil de un dedo del pie a la corteza somatosensorial primaria?

Las proyecciones del núcleo ventral posterior del tálamo ordenadas somatotónicamente, conformado el homúnculo sensitivo, que tiene la cabeza representada en la región ventral cerca de la cisura lateral, luego el miembro superior, el tronco y el miembro inferior hacia el lobulillo paracentral. La representación tiene un diferente tamaño, siendo más grande para la cara, la lengua y la mano.

12.  ¿Cuál es la función del tálamo?

Está formado por grupos complicados de células nerviosas que se ubican en el centro del cerebro y que están interconectados.
Una gran cantidad de información sensitiva de todo tipo (excepto olfatoria) converge en el tálamo y presumiblemente entre los núcleos. El patrón de información resultante es distribuido a otras partes del sistema nervioso central.  Puede modificar la información que lo atraviesa, lo que lo convierte en un centro integrador y una estación de relevo.

  1.  Identifique los lóbulos y localizaciones de cada hemisferio en el cerebro.


  1. Describa detalladamente el sistema nervioso periférico, tanto su parte aferente o sensorial como su parte eferente o motora.

La porción eferente se subdivide funcionalmente en sistema nervioso somático y sistema nervioso autónomo (SNA). Los nervios somáticos intervienen en las funciones controladas voluntariamente, como en el caso de la contracción del musculo esquelético en la locomoción, están mielinizados, constan de una única neurona que conecta el SNC con la fibra del musculo esquelético y, por lo tanto, no contienen ganglios a nivel periférico. Sin embargo el SNA regula diferentes funciones corporales de forma involuntaria, los nervios generalmente no están mielinizados y constan de dos neuronas en serie que forman sinapsis en ganglios localizados fuera del SNC. Las dos neuronas de la vía autónoma se denominan preganglionar y posganglionar.
La división aferente del sistema nervioso está formada por todas las vías centrípetas sensitivas o aferentes.
Neuronas sensitivas, las cuales transportan hacia el SNC información de receptores de los órganos de los sentidos (vista, oído, gusto y olfato). Neuronas motoras, las cuales conducen impulsos desde el SNChasta los músculos esqueléticos. El control de las respuestas motoras del SNC es voluntario

  1. ¿Cuál es la función de la médula espinal

Es la principal vía para el flujo de información en ambos sentidos entre el encéfalo y la piel, las articulaciones y los músculos del cuerpo. Además la medula espinal contiene redes neurales responsables de la locomoción. Se secciona la medula espinal, se produce una pérdida de la sensibilidad de la piel, y los músculos y una parálisis, que es la pérdida de la capacidad para controlar voluntariamente los músculos.









16.- Qué características posee el sistema nervioso autónomo que lo hace diferente del sistema nervioso somático? ¿Recalque la función de cada uno.

Sistema nervioso autónomo
Sistema nervioso somático
Está formado por las fibras nerviosas que inervan la musculatura esquelética, es decir, los músculos que pueden moverse voluntariamente.

Está formado por las fibras nerviosas que inervan la musculatura esquelética, es decir, los músculos que pueden moverse voluntariamente.
· El sistema somático no puede nunca inhibir a su efector, sólo puede estimularlo, para provocar su contracción, o no estimularlo, para que siga relajado.

17.- ¿ Explique el reflejo que participa en la regulación de la longitud muscular. Mencione cada uno de sus componentes y haga un esquema.

El reflejo miotático, de estiramiento o monosináptico, es un reflejo medular y consta como todo mecanismo reflejo de:
  • Receptor; que va a captar el estímulo, en este caso el "estiramiento" del huso neuromuscular ( y por ende del músculo) a través de las fibras intrafusales (fibras en bolsa y en cadena).
  • Vías Aferentes; constituidas por los axones de las neuronas sensitivas ubicadas en los ganglios raquídeos, que van a inervar al huso y se denominan terminaciones primarias (fibras de tipo I) y secundarias (fibras de tipo II).
  • Centro Nervioso; Ubicado en la médula espinal y compuesto por una neurona sensitiva, una neurona intercalar o interneurona, y una motoneurona a nivel de C6.
  • Vías Eferentes; constituidas por los axones de las motoneuronas
Función; en este caso es de protección ante estiramientos excesivos, además sirve como base del tono muscular y de todo acto motor.
Los componentes del reflejo miotático son el fásico y el tónico
  1. Fásico: Originado por estiramiento fásico terminal primario, es sensible a cambios dinámicos de la longitud muscular y estiramientos de gran velocidad, está compuesto por la motoneurona alfa fásica.
  2. Tónico: Originado por estiramiento tónico terminal primaria y secundaria, es sensible a los cambios estáticos de la longitud muscular y estiramientos lentos, está compuesto por la motoneurona alfa tónica.





18.- ¿Qué ventajas adaptativas puede la centralización y la cefalización ofrecer en la evolución de la organización del sistema nervioso?
·         Una simetría bilateral.
·         Mayor precisión en las respuestas a los estímulos debido a la centralización de SN y por ende una mayor rapidez al tiempo de respuesta.
·         Una  mayor capacidad para percibir los estímulos externos.

19.- Explique en que funciones de la memoria puede estar implicado el hipocampo y porqué.
El hipocampo es un pequeño órgano situado dentro del lóbulo temporal intermedio del cerebro y crea a una parte importante del sistema límbico, la región que regula emociones. El hipocampo se asocia principal a la memoria, particularmente memoria a largo plazo. El órgano también desempeña un papel importante en la navegación espacial.
También esta implicada en el aprendizaje, en la memoria y en la neurogenesis, esta neurogenesis se correlaciona con la mejora memorística y de aprendizaje. Mostrando el hipocampo humano una gran capacidad plástica, de aprendizaje y de memoria.
El hipocampo, tiene un papel fundamental en estos procesos, participa en determinados tipos de memoria, en otros es el protagonista principal y parece fundamental su intervención en la consolidación de nuestra memoria junto con otras áreas corticales que lo rodean.
1. El hipocampo como lugar de almacenamiento. Esta teoría ha sido  muy criticada ya que de ser cierta, la lesión conllevaría la pérdida de  recuerdos tanto lejanos como cercanos, hecho este que no ocurre y, en general, se preservan los remotos.
2. El hipocampo como consolidador de los recuerdos nuevos. Esta  teoría mantiene que el papel del hipocampo consiste en consolidar los  recuerdos nuevos, proceso por medio de cual los recuerdos se vuelven  permanentes. Cuando la consolidación se ha completado los recuerdos se  almacenan en algún otro sitio. De acuerdo con esta concepción, los recuerdos se mantienen en el hipocampo durante un periodo, esperando la consolidación antes de ser transferidos al neocortex. La teoría de la consolidación explica porqué los recuerdos más antiguos tienden a preservarse en los casos de lesiones hipocámpicas, mientras que los más recientes es probable que se pierdan ya que aún estarían en el hipocampo. Una dificultad de la teoría de la consolidación es que la amnesia retrógrada, algunas veces, se extiende hacia atrás durante  décadas, lo que implicaría que el hipocampo tendría que mantener los recuerdos un tiempo extremadamente largo y el proceso de consolidación sería extremadamente largo.
3. El hipocampo como bibliotecario. Una tercera teoría sugiere que el hipocampo desempeña el papel de bibliotecario para las funciones de memoria. Sabe como y donde están almacenados los recuerdos en algún otro lugar del cerebro y puede recuperarlos cuando son requeridos. Un problema que surge con esta teoría es que no explica por qué los recuerdos explícitos no pueden ser recuperados y los implícitos si.
4. El hipocampo como codificador de los recuerdos en relación al contexto. Una cuarta teoría propone que el hipocampo es el responsable de codificar los recuerdos con respecto al contexto, es decir, según el lugar y el tiempo en que ocurrieron. De acuerdo con este enfoque, el hipocampo es sólo uno de los muchos sistemas que intervienen en la memoria, pero tiene un papel especial en el almacenamiento de los recuerdos que son significativos sólo si también se recuerda su contexto.
La memoria explicita episódica o autobiográfica es especialmente dependiente del contexto.



20.-  El cerebro y la médula espinal controla nuestro comportamiento. Que partes del cerebro estan implicadas en un evento motor simple, tales como elevar voluntariamente tu brazo? ¿Cómo esta la médula espinal implicada? Esta la médula espinal implicada sólo en pasar información sensorial al cerebro e información motora del cerebro a los músculos.
Los movimientos que realizan nuestros músculos están coordinados y controlados por el cerebro y el sistema nervioso. 
Los músculos involuntarios están controlados por estructuras que se encuentran en las profundidades del cerebro y la parte superior de la médula espinal, denominada "tronco encefálico". Los músculos voluntarios están controlados por una parte del cerebro conocida como corteza cerebral motora y el cerebelo
Cuando decidimos movernos, nuestra corteza motora envía una señal eléctrica a través de la médula espinal y los nervios periféricos a los músculos, haciendo que estos se contraigan. La corteza motora de la parte derecha del cerebro controla los músculos de la parte izquierda del cuerpo y viceversa.
El cerebelo coordina los movimientos musculares ordenados por la corteza motora. Los sensores de músculos y articulaciones envían mensajes de retroalimentación a través de los nervios periféricos para indicar al cerebelo y a otras partes del cerebro dónde y cómo se está moviendo el brazo o la pierna y en qué posición se encuentra. Esta retroalimentación permite un movimiento fluido y coordinado. Si queremos levantar un brazo, el cerebro envía un mensaje a los músculos del brazo y éste se mueve. Cuando corremos, se implican una mayor cantidad de mensajes cerebrales porque muchos músculos deben trabajar al unísono.

21.-  ¿Discuta la neurobiología de la memoria a corto plazo en comparación a la memoria a largo plazo?

Como ya hemos indicado, la memoria no puede ser considerada como un sistema unitario sino, más bien, como un conjunto de subsistemas  interrelacionados. En general, se considera que la memoria está formada por, al menos, dos grandes subsistemas: la memoria a corto plazo y la memoria a largo plazos.
Ya en 1949 Hebb, establece la distinción entre la memoria a largo plazo y la memoria a corto plazo, indicando que la memoria a largo plazo estaría basada en el fortalecimiento de uniones entre diferentes grupos de células dentro del cerebro, mientras que la memoria a corto plazo lo estaría en la activación eléctrica temporal de determinadas neuronas.





Como ocurre en la memoria a corto plazo, la memoria a largo plazo tampoco  es unitaria, dividiéndose en dos grandes tipos: memoria explícita (o  declarativa) y memoria implícita (o no declarativa). A su vez, la memoria  explicita se subdivide en episódica y semántica, y la memoria implícita en  habilidades, priming, condicionamiento clásico simple y aprendizaje no asociativo.





La evidencia neuropsicológica parece indicar claramente la existencia de un modelo de memoria basado en dos componentes, memoria a largo plazo y memoria a corto plazo. Para representar este sistema dual de memoria Atkinson y Shiffrin, en 1968, proponen un modelo en el que se asume lo siguiente: “La información procedente del ambiente fluye a través de una serie de memorias o registros sensoriales muy breves (forman parte del sistema perceptivo) y desde aquí se transfiere la información a la memoria a corto plazo. Este almacenamiento a corto plazo juega un papel crucial en el modelo, ya que sin él la información no puede pasar a la memoria a largo plazo.



 










martes, 8 de abril de 2014

practica 3 musculo esqueletico

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 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS


FISIOLOGÍA GENERAL

Práctica No. 3 Músculo esquelético 

GRUPO 20M2

Equipo 2:
Barbosa Anabel
Delgadillo De la Torre Raquel M.
Esquivel Román Andrea
Jiménez Silva Nancy Viridiana

08 de Abril 2014


Introducción
Los receptores colinérgicos se dividen en nicotínicos y muscarínicos. Los receptores nicotínicos se unen a los canales iónicos, son más rápidos y generalmente excitatorios, se bloquean por el curare y se estimulan por la nicotina y la acetilcolina. A diferencia de los receptores muscarínicos, los receptores nicotínicos estructuralmente se encuentran en la familia de los receptores iónicos. Cuando la acetilcolina se liga a receptores nicotínicos, éstos sufren un cambio en su estructura que permite el ingreso de iones Na+, llevando a la despolarización de la célula efectora.
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La fatiga se podría definir como la imposibilidad de generar una fuerza requerida o esperada. Generalmente se usa el término de fatiga muscular para describir la sensación general de cansancio y la consiguiente reducción del rendimiento muscular. Entre las posibles causas de la producción de fatiga muscular se encuentran la disminución de la capacidad de producción de energía de los sistemas energéticos (ATP) y la acumulación de desechos metabólicos.

Objetivos:
·         Realizar diferentes experiencias aplicando voltajes para demostrar su efecto en la contracción muscular





Metodología
1.       Cuadro de texto: Al otro lado colocar un par de electrodos de estimulación directa sobre el nervio ciático.Preparación ciático- gastrocnemio
Cuadro de texto: Sujetar a un extremo del musculo gastrocnemio una preparación y conectar a transductor de fuerza.
Cuadro de texto: Levantando el tendón, separa el gastrocnemio de los demás músculos de la pierna, solo la parte distal, No fijar el hilo al transductor.
Cuadro de texto: Levantar el nervio y pasar por abajo los electrodos
Cuadro de texto: Utilizar pesas y calibrar el sistema de registro para obtener mediciones en gramos fuerza. Sujetar el hilo de gastrocnemio al transductor.


 


1.       Estímulo umbral y respuesta máxima                              
Cuadro de texto: Aplicar estímulos supraumbrales cada vez más intensos y observar el aumento gradual. Encontrar y registrar la intensidad del estimulo que produce la máxima respuesta.
 







 2. Sumación de contracciones (tétanos)
Cuadro de texto: Con la misma intensidad, aplicar estimulo de frecuencia baja (0.1 a 0.5 Hz) y registrar.
 







3.       Cuadro de texto: Detener estimulación e inyectar 0.1 ml de fisostigmina en la región neuromuscular. Observar 30 sAcetilcolina / acetilcolinesterasa
Cuadro de texto: Prepara una jeringa con 0.1 ml de sol. Fisostigmina y otra con 0.1 ml de sol. De ACh (o.ooo1%).
Cuadro de texto: Por último restituir la estimulación y comparar la amplitud de la contracción con las del periodo basal.
Cuadro de texto: Sin estimular, inyectar 0.1 ml de ACh en la misma zona y observar durante 30 seg.
 







4. Receptores colinérgicos

Cuadro de texto: Hacer registro basal con estimulación de 1 HZ e intensidad supraumbral.
Cuadro de texto: Sin detener el registro ni estimulación, inyectar 0.1 ml de ACh. Registrar durante 30 a 60 seg.
 











5. Fatiga muscular
Cuadro de texto: Sacrificar rato por exceso de anestesia (inyección intraperitoneal de más de 100 mg/kg de pentobarbital sódico.
 














Desarrollo
1. Estimulo umbral y respuesta máxima
Introducción
Un único impulso eléctrico debe tener una cierta intensidad mínima para ser efectivo, ósea el estímulo umbral.
Se puede tener una respuesta apenas perceptible aplicando un estímulo sub umbral,  y a medida que un estímulo aumenta sobre el mínimo, la tensión contráctil del musculo aumenta progresivamente como resultado de la activación de más fibras musculares.
Si aplicamos una intensidad mayor, alcanzaremos la respuesta máximo que el musculo puede generar, y será porque según la teoría todas las fibras estarán activas.
La respuesta mecánica de un musculo a un potencial de acción simple, en una célula muscular, se denomina sacudida simple.
Resultados
Discusión
Elegimos un estímulo con duración  de 0.2 ms  y  con una intensidad mínima. Fuimos aumentando la intensidad gradualmente  hasta 100 hz y obtuvimos  una respuesta de contracción, la sacudida simple. Fue necesario estimular a voltajes crecientes para conseguir una respuesta, en este caso la mínima. Obteniendo un estímulo umbral  de 0.05 Volts, lo que nos generó un potencial de acción.
Aplicamos estímulos sub umbrales y el estímulo sub umbral con el que el musculo genero contracción fue de 0.04 V
Aplicamos estímulos supra umbrales con mayor intensidad y observamos un  aumento gradual en la fuerza de contracción.
El estímulo supra umbral con el que el musculo genero la respuesta máxima fue de 0.15 V
Con la respuesta máxima obtuvimos la máxima contracción y aunque aplicáramos un estímulo mayor,  ya no se iba a generar  otra contracción.
El estímulo sub umbral con el que el musculo genero contracción fue de 0.04 V
Un mayor incremento de la intensidad no irá acompañado por un mayor incremento de la contracción.
Aumentando el voltaje del estímulo al nervio, aumenta el número de unidades motoras activas y, por lo tanto, el número de fibras musculares que se contraen. Vemos pues que la fuerza de la contracción puede ser aumentada mediante la suma de varias unidades motoras. Se llega al límite, se genera la respuesta máxima cuando están activadas todas las unidades motoras.

Conclusión
·         La contracción del musculo, la sacudida simple se generará con un estimulo de intensidad mínima.
·         El musculo al generar una respuesta máxima al voltaje, activa todas sus placas motoras, por lo tanto no se generará otra contracción hasta que se produzca la relajación.

2.Sumacion de contracciones (Tétanos)
Un único potencial de acción en una fibra muscular produce únicamente una sacudida simple. Si se aplica un segundo potencial de acción, idéntico al anterior, cuando la fibra se ha relajado completamente, la segunda sacudida será de la misma magnitud que la primera contracción que ocurrió. Sin embargo si la fibra muscular es estimulada una segunda vez antes de que se haya relajado completamente de la primera sacudida provocada, el segundo potencial de acción causa una segunda respuesta contráctil, la cual se suma a la magnitud de la primera contracción. Las dos sacudidas de los dos potenciales se suman, para producir una mayor tensión en la fibra que la que fuera producida por un solo potencial de acción. (Derrickson, 2012)
La sumación de las sacudidas solamente es posible debido a que la duración del potencial de acción es mucho más corta que la duración de la sacudida resultante. Ya que el potencial de acción y periodo refractario duran más antes de que la contracción muscular se complete, las fibras musculares pueden ser restimuladas mientras algo de actividad contráctil aun exista, para producir la sumación de la respuesta mecánica.
Si la fibra muscular es estimulada tan rápidamente de tal manera que no tenga oportunidad para relajarse entre cada estímulo, una contracción sostenida de máxima fuerza ocurre llamada tétanos. (Shaerwood, 2010)




Resultados

Discusión
En esta demostración, utilizamos estímulos continuos de la misma magnitud a una frecuencia pequeña, al aumentar la frecuencia de los estímulos, la tensión de las contracciones generadas por los potenciales de acción aumenta debido a que el musculo no tiene intervalo  de tiempo en donde relajarse y por lo tanto las contracciones producidas se suman para ir incrementando la acción mecánica del musculo de la rana.
No obstante, experimentalmente, al empezar cuando aumentamos la frecuencia la aplicamos a intervalos muy grandes, lo cual causo que el musculo se fatigara y desajustara de los electrodos. Esto estropeo la intensidad de estimulación a la cual se trabajaba (estímulos submáximos), de tal manera que no fue posible observar nuestra respuesta tetánica en el musculo ni en subsecuentes pruebas.
La respuesta tetánica debió ocurrir, cuando la suma de las contracciones ya no podía causar una mayor tensión en el musculo de la rana, ya que la frecuencia de estímulos sobre el musculo es tan alta (100Hz), que el musculo no tiene oportunidad de relajarse parcialmente entre cada estimulo, alcanzándose así una respuesta máxima de acción mecánica.
Cuestionario
§  Si la respuesta máxima representa la máxima intensidad con la que se puede contraer una fibra ¿Por qué durante el tétanos el musculo puede desarrollar bastante más fuerza?
Debido a que a que las fibras musculares se encuentran rodeadas por tendones y tejido conectivo que tienen cualidad de ser elástico. Durante un periodo de contracciones muy frecuentes, estos componentes al no tener oportunidad de relajarse permanecen tensos, al momento de ocurrir la siguiente contracción estos no requieren mucho estiramiento (su mecanismo se asemeja al de un resorte, ya que va acumulando mayor fuerza debido a la distancia a la cual se estira cada vez más) desde el principio de la contracción, lo cual combinado con el estado parcial contraído de las fibras musculares permite que la fuerza de la contracción siguiente sea mayor que la anterior.
§  ¿Cuál es la diferencia entre el potencial de acción y el mecanismo de contracción que permite que este último no tenga periodo refractario?
La cualidad de poder sobreponer la magnitud de cada contracción sobre otra produciendo que estas se sumen.
§  ¿Cómo podría modificarse el mecanismo de excitación/contracción del musculo para evitar que las contracciones se sumaran?
Que los potenciales de acción se generaran a intervalos de tiempo que permitieran la relajación completa de las fibras musculares entre cada uno.

Conclusión
·         A frecuencias bajas de generación de potenciales, producen la suma de tensión de las contracciones.
·         El tejido, tendones y fibras musculares tienen carácter elástico.
·         La creciente concentración de Ca2+ en sarcoplasma debido al Ca2+ adicional liberado por el retículo sarcoplásmico producen subsecuentes contraciones.
·         La duración de potencial de acción es mucho menor que la duración del ciclo de contracción del músculo.

3. Acetilcolina /acetilcolinesterasa









Resultados
Discusión
La fisostigmina impide que la acetilcolina se una a sus receptores colinérgicos, incrementando la concentración de este neurotransmisor.
Las dosis grandes pueden ser toxicas porque producen una estimulación excesiva de la sinapsis neuromuscular e interrumpen el movimiento y respiracio. En dosis pequeñas, la fisostigmina es utilizada para tratar una enfermedad denominada miastenia grave, en la que los receptores musculares tienen una respuesta a la acetilcolina inferior a la normal. (Kolb, 2006).

La acción de la fisostigmina es breve y dura desde algunos minutos hasta media hora como máximo.


Conclusiones
·         Si se inhibe la degradación de acetilcolina, esta estará más concentrada y habrá mayor contracción muscular.
·         La fisostigmina impide que se degrade la acetilcolina.
·         Si se libera la acetilcolina, la membrana se despolariza.
·         Para detener contracción se debe dejar de estimular y evitar el efecto de fisostigmina.

Cuestionario
¿Cuál es el efecto de la administración de fisostigmina sobre la fuerza de contracción?
La fisostigmina es un tipo de fármaco simpaticomiméticos indirecto que inhibe la acción de la enzima acetilcolinesterasa, responsable de la destrucción de la acetilcolina en el espacio sináptico. Esto último provoca que la ACh permanezca más tiempo en los receptores colinérgicos y prolonga la acción. Como se inhibe la enzima se provoco una gran estimulación en los músculos. 
¿Cómo modifica la fisostigmina el efecto de la ACh cuando hay y cuando no hay estimulación?
La fisostigmina tiene una estructura química similar a la ACh que se une al sitio activo de la enzima y se hidroliza a una velocidad muy baja, lo que inhabilita temporalmente la enzima y retarda la degradación de ACh. Esta aumenta la cantidad de ACh disponible, que difunde a la membrana del musculo esquelético y permiten el movimiento de cationes a través de la membrana. El cambio en el potencial transmembrana provoca una serie de procesos que culminan en la contracción muscular.  Cuando no hay estimulación los músculos no se contraen ya que no hay cambio de potencial, que lo provoque, solo se efectúa el desplazamiento de los aniones.

4. Receptores colinérgicos.
Se realizo un registro basal con estimulación continua de 1 Hz e intensidad supraumbral. Inyectamos 0.1 mL de solución de tubocurarina de la menor concentración en la región cercana a la placa motora sin detener la estimulación.
Posteriormente inyectamos el mismo volumen de la concentración siguiente y finalmente la de concentración más alta hasta observar efecto sobre la contracción. Finalmente inyectamos en la misma zona, 0.1 mL de ACh para observar lo sucedido.

















Resultados
Discusión

La Tobucurarina es un bloquedor no despolarizante neuromuscular cuyo mecanismo de acción es ocupar los receptores postsinápticos y presinápticos de la unión neuromuscular, bloqueando de esta manera la acción despolarizadora normal de la acetilcolina.
La tubocurarina se fija al receptor colinérgico nicotínico de la membrana célular post-sináptica, bloqueando de esta forma de modo competitivo la acción transmisora de la acetil-colina. Cuando el fármaco se aplica directamente a la placa terminal de una sola fibra muscular aislada, está se vuelve insensible a los estímulos del nervio motor o a la acetilcolina aplicada directamente. Sin embargo, la fibra muscular responde a los estímulos eléctricos normales y al K+, lo que indica que la tubocurarina impide el paso de la acetilcolina por haberse fijado al receptor de la membrana de la célula muscular.

Conclusiones

·         La tubocurarina es un antagonista competitivo que bloquea los receptores nicotínicos por lo que los músculos no responden a la acción de la acetilcolina
·         El efecto de la Tubocuranina puede ser superado al incrementar la concentración de ACh.




Cuestionario

·         ¿Qué efecto tiene sobre la contracción del músculo la administración de un bloqueador de canales nicotínicos? ¿Cómo lo explica?

Disminuye la frecuencia de apertura del canal iónico asociado al receptor, con lo que se da una disminución de la amplitud del potencial de la placa motora, siendo insuficiente para la genración de un potencial de acción muscular (parálisis muscular gradual)

·         ¿Cómo se modifica este efecto por la aplicación de ACh?

Al ser antagonistas competitivos de los receptores nicotínicos de la placa motora, impide su estimulación por ACh, pero su efecto puede ser superado al incrementar la concentración de ACh.

5. Fatiga muscular
Resultados
Discusión
En esta experiencia se aplicó un estímulo supra umbral al musculo y una frecuencia moderada, los cuales no se modificaron durante todo el experimento. Se observó que el tiempo era el determinante en este experimento, es decir, la tensión del musculo fue disminuyendo conforme transcurría el tiempo, esto se observó, ya que al principio, durante los primeros estímulos, en la gráfica que mostraba la contracción muscular, tenía una amplitud grande y conforme transcurría el tiempo, la amplitud de la contracción disminuía.
Esta disminución de la contracción muscular es debido a que se presenta fatiga, la cual es causada por la falta de ATP. Se considera que el origen de la fatiga muscular se halla en el aporte de sangre al musculo, la irrigación sanguínea, es importante en la contracción muscular ya que a partir de esta el musculo obtiene por medio de cadena respiratoria oxígeno, para la posterior formación de ATP, esta vía metabólica, es considerada una fuente de ATP constante;  una vía rápida de obtención de ATP es por medio de la creatina fosfato, esta vía es inmediata, y por supuesto aporta mucho menos síntesis de ATP. La importancia del ATP es la contracción muscular es muy grande, ya que sin esta molécula no se puede llevar a cabo ni el proceso de contracción ni de relajación muscular, ya que en ambos casos el ATP es necesario.
Otro factor que es considerado como importante en la producción de fatiga es la acumulación de ácido láctico, el cual altera el pH causando acidez, la cual provoca la fatiga. El ácido láctico es un desecho derivado de la contracción muscular.
Conclusiones
·         La fatiga está relacionada con el mantenimiento de la irrigación sanguínea al musculo y con el aporte de oxígeno a la célula muscular.
·         La principal causa de la causa de fatiga es la falta de ATP necesaria e indispensable para que se lleve a cabo la contracción y relajación muscular.

Cuestionario
¿Cómo participa la irrigación sanguínea en la contracción del musculo?
La capacidad de trabajo muscular se determina a partir de su potencia aeróbica, entendida como la mayor cantidad de oxígeno que se puede obtener durante el trabajo. La potencia aeróbica que obtiene el musculo, lo obtiene a partir de la irrigación sanguínea, la importancia de la aportación de oxígeno al musculo radica en que por medio de cadena respiratoria se obtienen moléculas de ATP las cuales son indispensables para que se lleve a cabo la contracción muscular.



En cuanto a la salida de sustancias por medio de la irrigación sanguinea, tenemos que como un desecho el ácido láctico, el cual al acumularse, altera el pH causando acidez, y por consiguiente la fatiga, así que la irrigación sanguínea es importante para la contracción muscular también en el aspecto de salida de desechos, no solamente para la entrada de oxigeno, sino también es importante para poder sacar desechos del metabolismo que alteran la fuerza de contracción muscular, como lo es el ácido láctico.
¿Qué efecto tiene la interrupción del flujo sanguíneo en la eficiencia de la contracción?
Al interrumpir el flujo sanguíneo, la eficiencia de la contracción muscular diera menor, esto es debido a que no habrá la cantidad suficiente de oxígeno, para que por medio de cadena respiratoria se obtenga ATP necesario para que la contracción se lleve a cabo.
Bibliografía
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